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创伤急救生物新材料、可吸收纳米人工骨专利转让合作

2008-4-23 16:19:59  springwillow  普通用户  未申请
项目所属行业 生物医药,
项目实施地区 广东
项目分类 产业项目
项目投资总额 0(万 人民币
尚缺资金 0(万 单位同上)
所需资金 0(万 单位同上)
融资方式 成果转让,股权转让,
项目概述 专利1:新型可吸收止血材料及创伤急救绷带(已获得发明专利授权,完成部分临床前研究,获2008年深圳市科技计划资助,获得2008年国家体育产业基地研发中心经费资助)
与现有产品对比后的优越性
(1) 该止血贴与机体生物相容性好、无毒副作用,其在体内的降解速度可通过加入某种酶的量调控,最快可在半个月内彻底降解;
(2) 撕开包装即可贴敷,无需溶解,方便、快捷;
(3) 生化止血和机械止血相结合,大大提高了止血效能,不但能止住毛细血管的渗血,还能止住小动脉、静脉的出血,大大拓展了临床应用范围,可用于内脏手术止血和较大的体表创伤止血。
在医学上的应用:
临床功能:止血;堵漏(瘘);促进组织再生和创伤愈合(该发明是一种良好的组织工程支架材料,其网孔状结构为机体细胞增值提供了适宜的微环境);防止组织粘连药物缓释、局部给药。
应用领域:普通外科,肝胆外科,妇产科,口腔科,微创外科(如腹腔镜、胸腔镜、盆腔镜),神经外科,心胸外科,泌尿外科等需要止血、堵漏(瘘)的手术。
直接效应:缩短手术时间,降低手术风险;减少病人出血,加速创伤愈合,缩短住院时间

衍生产品--可吸收纤维蛋白止血绷带
可吸收纤维蛋白止血贴与常规的止血绷带完美结合即为本发明的可吸收纤维蛋白止血绷带(用于外伤)。使用该发明时先将可吸收纤维蛋白止血贴敷于伤口,再用普通绷带包扎,这样可迅速止住动脉出血,普通绷带不会与伤口组织粘连。本发明的绷带可用作战伤救治和平时创伤急救,大幅度降低死亡率。
开发进展阶段: 已获得发明专利授权,正在全面开展临床前研究,已投入研发经费55万元,预计今年底获得三类医疗器械临床试验批件
合作方式:一次性转让、技术入股

专利2:可吸收纳米人工骨(已获得发明专利授权,正在全面开展临床前研究,获2007年深圳市科技计划资助)
本发明专利产品与现在临床使用的人工骨相比具有不可比拟的突破性优势:(1) 能诱导大段骨缺损完全修复;(2) 可被机体彻底降解吸收;(3) 诱导缺损部位的骨髓腔完美重建。因为该人工骨具有以下特性:其成分类似天然骨,具有传导作用强、孔隙率高、孔隙交通好等优点,有利于骨细胞生长;低结晶度的纳米羟基磷灰石,有利于人工骨的降解吸收和自体骨的重建;生物相容性好,PH值中性,降解过程没有酸性反应,不会引起非感染性炎症或排斥反应,其中的胶原在被机体降解吸收的过程中可为骨细胞的长入不断腾出空间,为临床骨科手术提供了一种优质的全新骨科植入材料。
已批量生产出第一批可吸收纳米人工骨样品。已完成动物实验,结果表明该纳米人工骨在手术后60天内可诱导兔尺骨1厘米全缺损修复,骨髓腔重新贯通良好,人工骨被吸收彻底,与临床所用骨植入材料相比(对照组)具有不可替代的突破性优势。整个试验过程中未发生感染、免疫排斥、中毒等不良反应。 该人工骨可制成植入物和注射物,用于治疗疾病和创伤引起的骨缺损、骨折、粉碎性骨折和骨坏死。2007年获得深圳市资助,完成了修复骨坏死的动物实验研究,结果表明,该人工骨具有阻止骨坏死发展进程、修复III期及较早期骨坏死的功能,可代替自体骨移植。
开发进展阶段: 已获得发明专利授权,正在全面开展临床前研究,已投入研发经费40万元,正在申报三类医疗器械临床试验批件。
合作方式:一次性转让、技术入股
联系方式:
胡庆柳 医学博士 研究员
项目前景预测
公司名称 胡庆柳
公司介绍
所需点数 原价: 100点   
所需积分 原价: 0分   
登陆后可查看联系方式: 会员登陆    注册会员
     
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